APÓSITO DE FIJACIÓN DE CÁNULAS CON MIRILLA

Descripción y características del producto:

Curafix® i.v. Control es un apósito de fijación para diferentes catéteres. Consta de tejido sin tejer blanco, pegamento, una lámina y un papel protector. Junto con

el apósito se adjunta un material mullido independiente. El producto contiene además una contrafijación. La parte superior del producto incorpora una mirilla que

permite controlar el punto de inserción de la cánula, así como el canal de inserción.

El apósito puede lavarse con agua y desinfectantes con contenido en yodo u octenidina con base de alcohol o agua.

Composición del producto:

Poliéster, poliacrilato, poliuretano, viscosa, polipropileno, polietileno, papel Glassine con revestimiento de polidimetilsiloxano

Finalidad prevista:

Fijación de cánulas y catéteres en la piel o barrera mecánica para proteger el lugar de punción.

Indicaciones:

No aplicable.

Contraindicaciones:

Alergia y/o hipersensibilidad conocida a uno de los componentes del producto.

Efectos adversos:

En casos excepcionales pueden aparecer irritaciones y/o alergias en la piel.

Advertencias y precauciones:

• Revise con frecuencia el lugar de inserción para ver si se han producido enrojecimientos, irritaciones o inflamaciones.

• Si se produce una infección, o si observa algún otro indicio de inflamación (temperatura excesiva, edema, enrojecimiento, dolor), el personal médico

especializado deberá decidir si continuar o no con la terapia.

• No utilizar si el envase está dañado o se ha abierto por accidente.

Modo de aplicación:

La aplicación corre a cargo de profesionales médicos especializados.

1. Preparación:

Tras limpiar y desinfectar concienzudamente el lugar de punción y la piel circundante, coloque el apósito sobre la piel seca.

2. Aplicación del apósito de fijación (después de la punción):

Antes de abrir el envase, compruebe la barrera estéril para ver si presenta daños visibles.

a) Abra el envase por la parte prevista a tal fin y extraiga el producto utilizando una técnica estéril (figura 1).

b) Para conseguir un almohadillado, coloque el material mullido que se suministra por separado debajo del vástago de la cánula (figura 2).

c) Tire hacia abajo el papel protector grande, en el que también se encuentra la contrafijación y, en un primer momento, vuelva a colocarlo en el envase (figura 3).

d) Coloque el apósito con la abertura en V alrededor de la vía de inyección, de manera que el lugar de punción quede cubierto por la mirilla transparente. Al

hacerlo, la cánula de la ayuda para la inserción puede fijarse de forma adicional al apósito mediante la escotadura prevista a tal fin (figura 4).

e) A continuación, tire hacia arriba del papel protector de la mirilla transparente y adapte el apósito (figura 5).

f) Acto seguido, vuelva a extraer el papel protector grande del envase, desprenda la contrafijación, coloque esta alrededor de la vía de inyección en el sentido

contrario del apósito ya colocado y fíjela (figura 6).

g) Por último, retire la lengüeta de agarre (papel protector pequeño) y presione la contrafijación (figura 7).

3. Cambio del apósito:

El médico encargado del tratamiento determinará los intervalos en los que debe cambiarse el apósito. Estos dependen de las propiedades de la piel de cada paciente

y de la condición médica de que se trate.

Cambie los apósitos mojados, sucios o que ya no se adhieran de forma segura.

Cámbielos también si se forman cámaras húmedas debajo del apósito.

Advertencia adicional:

Para retirar Curafix® i.v. Control, se recomienda el uso de líquidos para desprender apósitos (con base de alcohol, hidrocarburos saturados o siloxanos).

4. Eliminación:

En Europa, los residuos de productos pueden recibir un código de residuo conforme al capítulo 18 01 y los residuos de embalaje, un código conforme al capítulo 15 01

de la Directiva sobre la lista de residuos europea (Reglamento sobre la lista de residuos, AVV). Los envases reciclables deben enviarse a los sistemas nacionales de

reciclado adecuados.

Indicaciones generales:

Curafix® i.v. Control está concebido para un solo uso y no puede reesterilizarse. El producto es estéril, siempre que el envase no se abra y esté intacto.

Si aparecen los síntomas siguientes, consulte con un médico o personal sanitario